遵义BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能查出我得了哪种癌症吗？
- 不能。这个检测的目的不是诊断癌症。癌症的诊断需要通过影像学检查、病理活检等医学手段来确定。本检测的作用是在确诊癌症后，进一步分析肿瘤的基因特征，从而评估遗传风险和寻找潜在有效的治疗方案，属于“确诊后”的精准分型指导。
- 万一采样失败或者结果做不出来怎么办？
- 如果因样本量不足、质量不佳或运输问题导致检测失败，我们会第一时间通知您，并安排免费重新采样。已支付的6900元检测费用会得到保障。
- 除了检测费，采样时去医院挂号、找医生开单这些还要另花钱吗？
- 您好，6900元的检测费一般不含医疗机构的挂号费、诊查费等。这些属于您在接受医疗服务过程中产生的常规医疗费用，需要另行支付，具体情况依据您选择的采血点而定。
- 如果结果是“意义不明确”，我该怎么办？
- “意义不明确的突变”是指目前科学证据不足以判断该基因变化是致病还是良性的。遇到这种情况，最重要的是不要过度焦虑。您需要做的是：1. 将报告交给医生；2. 可能建议您的一级亲属（如父母、子女）也进行检测，看突变是否与疾病共分离；3. 关注实验室的后续更新，随着研究深入，部分“意义不明”结果未来可能被重新分类。
- 整个流程大概要花我多少时间？从预约到拿到报告。
- 从预约采样到收到电子版报告，整个周期通常在采样后的10-15个工作日左右。采样本身只需几分钟。具体时间可能因样本质量、复核流程而略有浮动，我们会尽力高效完成。
用户评价 (5条，均分4.8)
因为有家族史，一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天，顾问没有一直推销，而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险，特别直观。决定做检测后，整个流程指引也很清晰，体验很好。
机构回复
感谢您的认可。我们坚信，基于充分沟通和可视化的风险评估，能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。
家族史筛查来的。对隐私保护措施非常满意，尤其是数据脱敏和独立存储。不过报告里有些专业术语对我来说还是太难懂了，虽然安排了电话解读，但要是能附带一份更通俗的摘要或者图示就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们正在筹划推出更简洁易懂的报告摘要版本或可视化图表，以帮助非专业人士快速理解核心信息。您的需求是我们改进的重要方向。
因为家族史，我同时送了父母和我的样本做家系验证。三份报告同时出来，时间完全同步，而且每一份都根据携带情况做了个性化的注释和建议。这种批量处理还能保持高效和个性化，组织得真好。
机构回复
家系分析同步出报告，并能体现个体差异，确实对我们的分析系统和报告系统提出了更高要求。您的满意是对我们团队协作能力的最佳肯定。
作为结直肠癌患者，医生建议做这个共检测看用药可能。我特别问了如果检测出胚系突变，会不会通知我其他亲属。机构明确说未经本人书面授权，绝不会联系任何第三方，所有知情的责任和权利都在我自己手里，这点让我非常放心。
机构回复
是的，您理解得非常准确。遗传信息的告知是一个需要慎重对待的伦理问题，我们坚持的原则是充分尊重检测者本人的意愿和决定权。您的认可是对我们坚守原则的肯定。
我妈妈得了乳腺癌，医生建议做这个检测看看有没有基因问题。报告出来好厚一本，我本来挺慌的，但解读顾问特别有耐心，花了一个多小时视频，把BRCA1那个致病突变位点、对我妈妈治疗方案的意义、还有我自己的风险都讲得清清楚楚。没有她，我们根本看不懂那些专业术语。
机构回复
感谢您的信任。面对复杂的基因信息，清晰易懂的解读至关重要。我们非常高兴顾问的专业服务能切实帮助到您和家人的治疗决策与风险评估，后续有任何疑问，我们随时提供支持。
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桐梓万核亲子鉴定基因检测中心
贵州省遵义市桐梓县海校街道和平路356号
